Was man mit der PID-Diagnostik lernen kann

Präimplantationsgentests sind eine Technik, die verwendet wird, um nach genetischen Defekten in Embryonen zu suchen, die durch In-vitro-Fertilisation (IVF) vor der Schwangerschaft entstanden sind. Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PID) bezieht sich insbesondere auf Fälle, in denen bei einem oder beiden genetischen Elternteilen eine genetische Anomalie bekannt ist. Embryotests zeigen Pathologie.

Die PID ist eine Alternative zu modernen postkonzeptionellen Diagnostikverfahren (https://surrogacycmc.com/de/services/pgd/), auf die bei ungünstigen Ergebnissen oft die schwierige Entscheidung zum Schwangerschaftsabbruch folgt. PID und PGS sind derzeit die einzigen verfügbaren Möglichkeiten, um das hohe Risiko, ein erblich bedingtes Kind zu bekommen, zu vermeiden. Warum brauchen wir also eine Präimplantationsdiagnostik:

Verringerung des Risikos, ein Kind mit von den Eltern geerbten genetischen Störungen, Mutationen und unheilbaren Krankheiten im Zusammenhang mit Geschlechtschromosomen zu bekommen;
die Einrichtung des Rh-Faktors, um den Konflikt zwischen dem Körper der werdenden Mutter und ihrem Kind zu beseitigen;
Auswahl eines Embryos, dessen genetische Information mit der eines bereits existierenden Kindes übereinstimmt (HLA-Typisierung).

Dadurch kann das Paar sicherstellen, dass das nächste Kind als geeigneter Spender für hämatopoetische Stammzellen für ein bestehendes krankes Kind dient.

Wie wird das PID-Verfahren durchgeführt?

Die genetische Präimplantationsdiagnostik beginnt mit dem normalen Prozess der In-vitro-Fertilisation, die die Eizellentnahme und die Befruchtung im Labor umfasst. In den nächsten drei bis fünf Tagen werden sich die Blastomeren (Embryozellen) teilen. Die genetische Präimplantationsdiagnostik umfasst die folgenden Schritte:

mikrochirurgische Entfernung eines Paares oder mehrerer Zellen aus Embryonen, die sich über einen Zeitraum von etwa 5 Tagen entwickelt haben. Nach der Zellernte werden die Embryonen sicher eingefroren;
Zell-DNA-Analyse, um festzustellen, ob das Problemgen in jedem Embryo vererbt wird. Dieser Vorgang dauert mindestens eine volle Woche;
Identifizierung von Embryonen ohne genetische Probleme und Platzierung in der Gebärmutter (normalerweise durch ein IVF-Verfahren). Als nächstes wird erwartet, dass die Implantation das Kind trägt und einen positiven Schwangerschaftstest erhält.

Alle weiteren Embryonen ohne genetische Probleme werden für eine mögliche spätere Verwendung eingefroren, während Embryonen mit einem problematischen Genom vernichtet werden. Dieser Testprozess kann mehrere Wochen dauern.

Der gesamte Prozess von der Extraktion bis zum PID-Ergebnis kann mehrere Wochen dauern. Es umfasst Entnahme, Befruchtung, 3-5 Tage Embryonalentwicklung, 1-2 Wochen Test, Dateninterpretation und Terminvereinbarung, um die Ergebnisse mit Ihrem Arzt zu besprechen.